Quando meu filho do meio nasceu, Aran, que mal pesava mais de 2 quilos, fiquei surpreso ao ver quão pequeno ele era. Tanto que me deu a sensação de que eu poderia pegá-lo com uma mão.
Logo cresceu e essa sensação desapareceu, mas não no caso de Mateusum bebê que nasceu muito pequeno e que, sete meses depois, ainda é.
Ele nasceu pesando apenas 500 gramas
Seu nome é Matthew Riddle III, e teve que nascer com 28 semanas de gestação porque os médicos perceberam que ele não estava crescendo adequadamente.
Para salvar sua vida, eles induziram o parto prematuramente e foi assim que Mateus nasceu, com apenas 500 gramas de peso, após o que consideraram um caso de atraso no crescimento intra-uterino.
No entanto, na unidade de terapia intensiva neonatal, os médicos viram que algo estava errado. Matthew ainda não cresceu, e eles viram que seu cérebro não aumentava de tamanho. Diante dessa situação, o prognóstico foi sério: o bebê não viveria muito.
Até que eles viram que era uma doença rara
Quase três meses após o nascimento, chegou o diagnóstico definitivo. Matthew sofre de uma doença rara chamada 'nanismo osteodisplásico microcefálico primordial tipo II', também conhecido como nanismo primordial.
Isso mudou muito a situação, tornando a previsão muito diferente. Os médicos foram capazes de dizer aos pais que Matthew iria andar, que ele falaria e que Eu poderia até ir para a escola. A única coisa que seria extraordinariamente pequena e que, devido à sua síndrome, ele sempre teria que viver entre sua casa e os controles e intervenções médicas.
Com sete meses parece um recém-nascido
Agora, Matthew tem sete meses e muitas pessoas pensam que ele é um bebê recém-nascido, vendo-o tão pequeno. De fato, mal pesa 1.800 kg, menos do que pesa um termo recém-nascido. Menos do que meu filho pesava no meio quando me surpreendeu com seu pequeno tamanho de prematuro tardio.
Neste mês, eles tiveram que operar para prevenir derrames, no que é a continuação de uma vida que começou ligada a tratamentos médicos e, portanto, deve continuar capaz de progredir da melhor maneira possível.
Sua família queria explicar sua história para conscientizar o mundo da existência das chamadas doenças raras, sua condição específica e aproveitar e pedir apoio em sua campanha no GoFundMe.
Daqui, gostaria que Matthew tivesse a vida mais feliz possível Com o apoio de sua família e amigos.
