Até hoje, conhecemos duas maneiras de determinar se o bebê ainda não nascido pode ter um defeito cromossômico, como a síndrome de Down.
Uma é a amniocentese e a outra é a amostragem de vilosidades coriônicas. Ambos são testes invasivos porque, para realizá-los, você deve "invadir" o habitat do bebê, o que implica um pequeno risco de aborto.
Mas há uma nova esperança para futuras mães. Um teste que pode determinar um diagnóstico de forma não invasiva.
O novo teste, que está sendo desenvolvido por cientistas americanos, pode determinar se o bebê tem alguma anormalidade cromossômica através de uma amostra de sangue da mãe.
O estudo preliminar realizado com sessenta mulheres grávidas foi publicado pela famosa publicação médica The Lancet e parece muito promissor, embora alertem que isso pode gerar falsos positivos e falsos negativos.
Até agora não há nada parecido. Tenho certeza de que muitas mães ficarão empolgadas com as notícias, como muitas terão acontecido como eu, sofrendo angústia por seis meses por uma triagem tripla de alto risco, um teste não invasivo, mas baseado em um cálculo de probabilidades.
Felizmente, estava apenas em uma bebida ruim. Mas o novo teste evitaria tais situações.
