Já falamos sobre as vantagens de diagnóstico genético pré-implantação (DGP), uma técnica realizada por fertilização in vitro através da qual os embriões que podem conter uma doença genética são detectados e os saudáveis são selecionados para serem introduzidos no útero da mãe.
Desta forma, evitou-se que muitas crianças herdam algumas doenças genéticas que seus pais sofrem. Nós ecoamos o caso de um bebê nascido livre de câncer de mama e outro liberado da doença de Huntington que ele herdaria de seus pais.
Hoje a notícia é que o primeiro bebê livre de osteogênese imperfeita nasceu na Espanha, também conhecida como doença dos ossos de cristal, caracterizada por múltiplas fraturas, que afetam sua mãe e vários membros de sua família.
A probabilidade de um bebê herdar esta doença dos pais é de 50%, enquanto as alterações podem variar de predisposição a fraturas, baixa estatura, deformações esqueléticas muito graves e até morte perinatal.
O processo foi longo e não foi fácil para os pais, porque eles começaram a aventura em fevereiro de 2006, dois anos e meio atrás. Felizmente, porém, a menina nasceu livre do mal, que era o objetivo a ser alcançado.
Obviamente, os avanços da ciência nunca deixam de nos surpreender. É um exemplo claro da ciência a serviço do homem. Essa técnica, que pode ser descrita como milagrosa, permite que os pais façam o que qualquer pai faria se tivessem a possibilidade: impedir que nossos filhos herdassem nossas doenças.
