O teste do calcanhar é realizado no bebê alguns dias após o nascimento para detectar precocemente algumas doenças congênitas. Em algumas comunidades autônomas, isso já está feito e a partir de amanhã o teste de calcanhar também detectará fibrose cística no País Basco.
Consiste em um teste realizado no bebê às 48 horas de nascimento e depois entre o quarto e o oitavo dia de vida. É uma punção feita no calcanhar para extrair algumas gotas de sangue impregnadas em tiras de papel que são usadas para realizar testes clínicos para detecção precoce de doenças metabólicas congênitas que causam retardo mental, como hipotireoidismo e fenilcetonúria.
Em algumas comunidades espanholas, além dessas duas doenças, o teste do calcanhar serve para descartar outras anormalidades, como hiperplasia adrenal congênita e fibrose cística, que agora podem ser detectadas em bebês nascidos no País Basco.
A fibrose cística é a doença hereditária mais comum e mais grave na raça branca. É uma doença crônica e degenerativa que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo, para resumir.
Certamente, com o tempo, o teste do calcanhar será usado para detectar mais doenças congênitas em bebês, e é apreciado porque um diagnóstico no tempo é fundamental.
Mas me pergunto por que um teste simples, confiável e seguro não é generalizado em toda a Espanha para poder detectar o maior número de doenças em todos os bebês. Seria interessante se a detecção da fibrose cística com o teste do calcanhar fosse estendida para o resto das comunidades autônomas onde ela ainda não foi realizada.
